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Douleur (douleur chronique)

Dans le passé, une mauvaise histoire de la panacée a souvent acquis des plantes médicinales capables d'atténuer la douleur. L'inflammation et la douleur sont le phénomène d'accompagnement de la plupart des maladies. Probablement l'opium le plus connu était un analgésique addictif mais très puissant qui est encore utilisé dans le cas de malades mortels. L'opium faisait partie du célèbre scout vénitien, ainsi que du laudanum tout autour qu'il portait dans sa garde de Paracelse. Je m'intéresse principalement aux analgésiques naturels, qui sont généralement bénéfiques pour la santé - les adaptogènes analgésiques.

Très simplement, il existe deux types de douleur: aiguë et chronique. La douleur aiguë survient immédiatement après la blessure. La douleur chronique dure longtemps et est principalement associée à l'inflammation de la partie du corps affectée. La douleur est l'un des quatre attributs de l'inflammation . En outre, il existe une douleur induite par l'inflammation, mais ces cas sont plutôt rares. Ainsi, la douleur chronique peut être amortie à deux niveaux:

  1. En supprimant l'inflammation
  2. En supprimant la perception de la douleur dans le cerveau

Les analgésiques les plus courants, y compris les adaptogènes, soulagent la douleur en supprimant l'inflammation. La perception de la douleur dans le cerveau, d'autre part, amortit les analgésiques opioïdes et cannabinoïdes ( Walker2002can ).

Douleurs spécifiques:

Effet des adaptogènes contre la douleur chronique

Cette catégorie comprend principalement des adaptogènes anti-inflammatoires , qui sont de grandes quantités. Pratiquement tous les adaptogènes classiques ont des effets anti-inflammatoires plus ou moins importants. Les opioïdes et les cannabinoïdes qui amortissent les douleurs du SNC sont également d'origine naturelle, mais ne font pas partie des adaptogènes.

Les effets analgésiques du ginseng

Le ginseng amortit principalement la douleur chronique due à l'inflammation (voir aussi les effets anti-inflammatoires ). Sur 180 saponines de ginseng, au moins 10 inhibent le facteur de transcription NF-κB et réduisent l'expression de la cycloxygénase (gène COX2) et de la NO synthase 2 (gène NOS2). Cet effet est dû aux ginsénosides Rh1 , Rh2 , Rb2 , Rd , Rg1 , Re , Rg3 et leurs métabolites 20 (S) -PPT et Composé K ( Christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg etc.) que l'effet inhibiteur au niveau de l'expression des gènes est physiologiquement moins déroutant que l'élimination allostérique de la cyclo-oxygénase des analgésiques de type aspirine . La NO synthase 3 vasculaire n'inhibe pas le ginseng ( Ma2006pae ).

L'effet direct contre la perception de la douleur dans le cerveau a un Ginsenoside Rf mineur ( Mogil 19988gt ) qui bloque les canaux calciques dans les neurones nocicepiques aussi fortement que les opioïdes ( Nah1995tcg ). L'effet analgésique de l'extrait de sapinine de ginseng (contre la douleur causée par la capsaïcine chez les souris) a une DE50 de 49 mg / kg lorsqu'il est administré par voie intrapéritonéale, avec une DE50 d'environ 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ) lorsqu'il est administré à l'extrait de chambre cérébrale. En conséquence, l'étude par Yoon1998gid d'un mélange de panaxosides administré directement dans le cerveau bloque la douleur induite par la substance P chez des souris avec une DE50 de 30 ug / animal, c'est-à-dire environ 2 mg / kg.

Autres adaptogènes et plantes à effet analgésique.

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