Cher visiteur, ceci est un article traduit par machine. Il est parfaitement logique dans sa langue originale (tchèque), et est entièrement soutenue par la littérature scientifique indépendante. La traduction, cependant, est loin d'être parfait et prend de la patience et de l'imagination, si vous décidez de le lire.

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Cancer

Le cancer est la principale cause de décès dans un monde civilisé. Une caractéristique commune des tumeurs est que la population de leurs propres cellules commence à se reproduire de façon incontrôlable aux dépens de l'organisme. Cette multiplication peut être arrêtée après un certain nombre de générations - puis c'est bénin , comme les signes maternels, les adénomes, les polypes intestinaux et les petites tumeurs dans le corps que nous ne connaissons même pas. En revanche, les cellules tumorales malignes (malignes) n'arrêteront jamais de se diviser et ont souvent une capacité métastatique - se propager à des parties éloignées du corps. Le cancer au sens large signifie tout cancer malin. Dans le sens étroit, le cancer est une tumeur maligne provenant de l'épithélium de la peau ou du carcinome muqueux . Le sarcome moins fréquent est une tumeur maligne du tissu conjonctif.

Les cellules saines ont beaucoup d'inhibitions contre la division illimitée. Par exemple, inhibition de contact: la cellule cesse de se diviser lorsqu'il n'y a pas d'espace libre. Ensuite, il y a la limite de Hayflick: la plupart des cellules ne peuvent pas croître tout le temps, mais c'est limité à une douzaine de divisions. La plupart des cellules du corps ( somatiques ) ont également la capacité de se diviser en permanence - elles sont différenciées en phase terminale . La capacité de se diviser en un corps ne retient qu'une petite fraction de cellules - les cellules souches . Ils sont activés lors d'une blessure, mais dans certains tissus ils sont toujours actifs. Par conséquent, les tissus qui se développent et se régénèrent à l'âge adulte - peau, muqueuse, glande mammaire, gonades ...

Par rapport aux cellules somatiques, les cellules tumorales sont indifférenciées. Ils rappellent les cellules souches - ils sont aussi jeunes qu'ils le sont, se divisant et se préparant à créer des tissus utiles, mais ils n'atteindront jamais cette fin. Au début, les cellules tumorales se comportent presque normalement et conservent leur fonction d'origine. À cause de cela, par exemple, dans les tumeurs hypophysaires, surrénales et autres, les désordres hormonaux se produisent parce que les cellules tumorales traitent encore leur occupation originale - la production d'hormones. Les cellules tumorales ont aussi, dès le début, un désir considérable de différencier, c'est-à-dire de créer réellement un tissu qu'elles se préparent à fabriquer. Souvent, seul un stimulus chimique léger est suffisant pour que la cellule tumorale décide de se développer et devienne une cellule somatique fonctionnellement différenciée en phase terminale ( Kawamata2006dts ).

Pendant le cancer, les cellules cancéreuses perdent leurs inhibitions et leur bon comportement. Ils apprennent également à échapper à la reconnaissance par le système immunitaire, à perdre l'apoptose et à se différencier, et à s'adapter progressivement aux cytostatiques que le médecin tente de guérir. Le développement du cancer est un processus stochastique d'évolution biologique qui se déroule dans la population de cellules cancéreuses. Pour comprendre le phénomène de renversement malin, il est important de se rappeler que chaque tumeur maligne:

  • Il provient d'une seule cellule d'un tissu spécifique.
  • Dans sa multiplication, les sauts évolutifs progressent de façon stochastique vers une plus grande malignité.
  • Tôt ou tard, il affrontera le système immunitaire de l'hôte.

Ces caractéristiques montrent également pourquoi le cancer est si difficile à traiter. Depuis le début, les cellules cancéreuses ne sont pratiquement pas différentes des cellules normales, et il est difficile d'inventer un poison qui les tue sélectivement sans endommager le corps entier. La capacité des cellules cancéreuses à évoluer à leur tour signifie que même si un médecin, au moyen d'une substance ou d'une méthode de traitement, maintient temporairement la maladie, les cellules cancéreuses développeront une résistance au cours du temps et la substance cessera de fonctionner. Pour la rechute, il suffit de survivre à la survie d'une seule cellule cancéreuse viable.

Signalons également que les gens sont très conscients de l'immunité anticancéreuse. L'homme est naturellement un animal de longue durée et il est mieux équipé que la plupart des vertébrés. Tout au long de notre vie, notre système immunitaire détecte et détruit des dizaines de tumeurs sans se soucier de nous informer. Alors que les souris et les rats meurent de cancer après un an, les chiens et les chats reçoivent un cancer après 5 ans, le système immunitaire humain nous permet de survivre à 5 décennies de vie active en sécurité relative. C'est notre avantage, mais d'un autre côté cela signifie aussi que lorsque le médecin vient avec un patient malin, son système immunitaire a échoué dans son travail et a manqué ses meilleures chances d'utiliser l'immunité anticancéreuse. Le risque de cancer augmente fortement à l'âge de l'homme, ce qui est relativement rapide au cours des six décennies de la vie. La susceptibilité au cancer chez les personnes âgées augmente non seulement parce que nous avons dans l'ADN les dommages accumulés au cours de la vie, mais aussi à cause des dyscrasies et de l'immunité totale du corps. La nature stochastique de la malignité et le cours de la maladie est la raison pour laquelle le cancer ne se produit que chez certaines personnes et progresse différemment chez différents patients.

Traitement contre le cancer

Pour les raisons déjà mentionnées, la prévention et le traitement du cancer seront toujours un problème difficile. Les avancées médicales dans le traitement du cancer sont bénignes, malgré le coût de ses recherches. Pour certains cancers, la probabilité de guérison a légèrement augmenté (tumeurs de la prostate, séminome, mélanome malin, cancer du poumon, du côlon , de l'estomac et de l'oesophage), dans d'autres cas (glioblastome, hépatome). Les restes dangereux restent les femelles ( sein , ovaires et col de l'utérus). Le traitement du cancer a trois composantes standard:

  1. Traitement chirurgical - résection de la tumeur portant.
  2. Traitement cytostatique - Destruction des cellules cancéreuses par des poisons sélectifs ou des radiations.
  3. Soin de soutien - régénération du corps et renforcement du système immunitaire

En outre, la biomolécule (immunothérapie), la thérapie hormonale, la thérapie d'induction de différenciation, etc., sont utilisées, mais les 3 modalités ci-dessus restent cruciales. Les adaptogènes et les champignons anticancéreux, que je souligne ici, appartiennent généralement à un traitement de soutien, mais ils manquent également d'effets cytostatiques directs. Alors que les thérapies chirurgicales et cytostatiques conventionnelles sont préjudiciables à la fois à la tumeur et au corps, les adaptogènes favorisent la régénération et restaurent le système immunitaire endommagé. Les éponges anticancéreuses ont des effets antitumoraux directs à la fois par des effets stimulants sur l'immunité cytotoxique et des effets pro-apoptotiques sur les cellules cancéreuses. Les recherches sur ces médicaments sont nombreuses et je fournis des références dans le texte suivant.

Traitement cytostatique

Les cellules cancéreuses de cellules saines sont très difficiles à distinguer. En fait, la seule caractéristique distinctive fiable est que les cellules cancéreuses sont divisées en illimité. Et c'est cette propriété qui affecte le traitement cytostatique.

L'effet cytostatique est généralement tout effet qui endommage ou tue les cellules qui se divisent, mais est relativement inoffensif pour les cellules qui se reposent et ne se divisent pas. Par exemple, cette propriété a un rayonnement. Les rayonnements ionisants endommagent le plus les cellules qui se divisent et, par conséquent, la radiothérapie est utilisée pour détruire les tumeurs. Un effet encore plus spécifique sur les cellules en division a des cytostatiques chimiques - des poisons mitotiques utilisés en chimiothérapie. C'est par exemple le 5-fluorouracile qui bloque la synthèse de la thymidine - l'une des quatre molécules d'ADN, qui n'a pas d'autre utilité dans la cellule. La plupart des agents cytotoxiques utilisés sont d'origine naturelle: les alcaloïdes de Vinca (vinblastine, vincristine), les taxanes d'if, la podophyllotoxine, la camptothécine, la streptomycine bactérienne,

Malheureusement, de nombreuses autres cellules sont séparées en plus des cellules cancéreuses et sont endommagées de la même manière qu'une tumeur dans le traitement cytostatique. Ce sont des cellules épithéliales de la peau, des muqueuses, des zones de croissance des racines des cheveux, des lits d'ongles et des cellules souches de l'hématopoïèse, à partir desquelles émergent des cellules rouges et blanches. Le traitement cytostatique est une expérience terrifiante dans laquelle les patients souffrent de fatigue extrême, de nausées, d'anorexie et de perte de fertilité. Coiffures et lignes apparaissent sur les ongles (ligne Beau). L'une des pires conséquences est un grave dommage au système immunitaire en détruisant les globules blancs.

Thérapie ciblée contre le cancer

Depuis le début du traitement cytostatique, les médecins ont essayé de limiter cela aux cellules cancéreuses seulement. Pour la radiothérapie, par exemple, le port de la tumeur est ciblé, tandis que le reste du corps reçoit une dose relativement faible. La chimiothérapie cible les organes perfusés depuis les années 1950. Cependant, ces méthodes échouent avec des métastases étendues. Dans ces cas, il existe aujourd'hui un traitement biologique (bio-thérapie), plus correctement un traitement immunologique.

Le remède contre le cancer n'a rien de nouveau. Il y a longtemps un effort pour créer des vaccins anticancéreux. Le principal problème est que le système immunitaire du patient est généralement fortement endommagé par la thérapie cytostatique. Dans l'immunothérapie d'aujourd'hui, par conséquent, les cellules anticancéreuses sont artificiellement modifiées et administrées à intragain au patient. C'est une bonne stratégie commerciale, pas une méthode miraculeuse. Le médecin imite en réalité le système immunitaire du patient et est confronté à une tâche dans laquelle l'immunité naturelle du patient a échoué une fois.

La combinaison d'anticorps avec des radio-isotopes α, très prometteurs, irradie localement de petits dépôts tumoraux (thérapie alpha ciblée). Des publications spécifiques telles que Tolmachev2007rth (lutéium 177 + HER2 contre le cancer du sein ) et Liepe2009a2a (Alpharadine, Prostate Cancer Radiation 223) ont été consacrées, par exemple, au n ° 3 de Current Radiopharmaceuticals de septembre 2008 . L'activité de recherche progresse intensivement dans ce domaine, voir Gudkov2016trt pour une revue.

Traitement de soutien du cancer

Le traitement de soutien n'est pas secondaire au cancer. Alors que d'autres maladies peuvent compter sur la capacité de régénération naturelle, la thérapie cytostatique du cancer immunisera immunité et la capacité régénérative des patients à fond. Dans le corps, de nouvelles et nouvelles cellules souches sont recrutées pendant la chimiothérapie, tentant de se régénérer et d'être détruites. Le patient sera physiologiquement vieilli pendant plusieurs années dans quelques mois. Il souffre également du système immunitaire dans lequel les cellules souches hématopoïétiques maternelles sont détruites dans la moelle osseuse.

Ginseng Les adaptogènes protègent contre les radiations et les dommages chimiques et aident à la régénération. Ces effets sont scientifiquement documentés, mais il est important de se demander si les cellules cancéreuses peuvent être protégées par analogie. Selon les experts, les adaptogènes spécifiques ne protègent pas seulement les cellules cancéreuses mais activent l'immunité anticancéreuse et provoquent directement l'apoptose des cellules cancéreuses. L'effet direct contre les cellules cancéreuses est perceptible dans les champignons anticancéreux - adaptogènes de champignons, dont le représentant typique est le brillant brillant. Encore une fois, la question est de savoir si les scientifiques examinant les adaptogènes souffrent d'obliquité sur leur sujet. Cette question existe et est constamment abordée non seulement dans les adaptogènes mais aussi dans tout autre secteur de la science. Le remède miracle pour le cancer n'existe pas et n'est même pas adapté à cela. Et il existe des restrictions qui empêchent les scientifiques de trouver un remède fiable contre le cancer.

Genus Genuine est un adaptogène extraordinaire adapté au cancer

La recherche sur le ginseng dans le traitement du cancer se concentre sur 4 types d'effets: (1) prévention, (2) protection et régénération radiothérapie et chimiothérapie, (3) immunomodulateur et (4) antitumorale directe, subdivisée en 3 sous-catégories.

1. Effets préventifs : De la prévention de l'utilisation du ginseng, il est corrélé négativement avec l'incidence du cancer ( Shin2000cpp ) et peut être attribué à des panaxosides spécifiques ( Shibata2001ccp , Wang2008icp , Choi2013bbc ). Un essai clinique randomisé confirmant ce phénomène est Yun2010npe . L'effet anti-inflammatoire du ginseng ( Hofseth2007ict ) peut également inclure des facteurs de risque de cancer.

2. Effets protecteurs et régénératifs : L'effet adaptogène du ginseng contre les dommages dus aux rayonnements est pleinement utilisé dans le traitement du cancer. Le ginseng protège les cellules contre l'irradiation, favorise la régénération des tissus et en particulier le système immunitaire ( Yonezawa1976rri , Takeda1981ri , Yonezawa1981rri , Takeda1982rri , Yonezawa1985rri ). Selon des études cliniques, le ginseng améliore la qualité de vie des patients atteints de cancer et limite les effets indésirables de la chimiothérapie ( Kim2006esg , Yennurajalingam2015hag ).

Effets immunomodulateurs : Selon Takei2008dcp , le ginseng a un effet immunomodulateur agissant sur la réponse cytotoxique. Il augmente l'activité des cellules NK ( Yun1993iat , Jang2015pnk , Takeda2015ink ) et des macrophages ( Wang2010ita ) et contribue ainsi à l'immunité anticancéreuse.

4. Effets antitumoraux directs : Panaxoside a été montré pour avoir des effets antitumoraux directs par le Dr Lars Christensen est divisé en 3 groupes: (1) effet cytostatique, (2) diminution de la malignité et (3) inhibition de la croissance tumorale dans les tumeurs ( Christensen2009gcb ). Les rapports récents des effets antitumoraux du ginseng sont Wong2015rag et Wang2016rgc . L'effet cytostatique est étudié à la fois in vitro sur les lignées cellulaires et in vivo chez les animaux. De nombreuses études ne peuvent pas toutes être citées, je choisis: Selon Wong2010age , extrait de ginseng a été réalisée sur un modèle de souris contre le carcinome pulmonaire. Le ginseng a également réalisé contre les cellules de carcinome gastrique humain ( Hwang2015efg ), le cancer de la vésicule biliaire humaine ( Wu2015ers ) et les cellules de leucémie lymphoblastique humaine ( Xia2016iap ). Le composé K du métabolite du ginseng agit contre les cellules d'hépatome ( Song2010imc ), le ginsénoside F2 contre le glioblastome chez le rat ( Shin2012aeg ), gssd. Rg 3 contre les cellules du myélome humain ( Li2016imm ) et les polysaccharides acides du ginseng ont amélioré les résultats du traitement du mélanome cytostatique chez la souris ( Shin2004eae ). Gssd. Rg 3 et Composé K inhibent l'angiogenèse dans les tumeurs du poumon, de l'estomac et des ovaires ( Wang2015gmc ). Le composé K agit par inhibition de la régulation de la kinase p38 MAP kinase ( Jeong2010cib ) et de la sphingosine kinase 1 ( Shin2014gci ). Un effet légèrement moins inhibiteur sur l'angiogenèse a gssd. Rb 1 ( Papapetropoulos2007gor , Wang2015gmc ). D'autres panaxosides (eg, gssd, Rg 1 ) ont des effets opposés sur la croissance vasculaire ( Sengupta2004may ).

Bien que j'adapte les adaptogènes, en tant que scientifique, je dois admettre que, malgré toutes les recherches, l'utilité et l'irremplaçabilité du ginseng dans le cancer ne sont pas prouvées scientifiquement. Il ne s'agit pas de savoir si le traitement à base de plantes des cancers - les cytostatiques reconnus sont par exemple des poisons d'origine végétale (vinblastine, taxol, podophyllotoxine, etc., voir les sections précédentes). La question est plutôt de savoir dans quelle mesure les adaptateurs modèles tels que le ginseng et l'aloès occultent la popularité des adaptogènes moins connus convenant au cancer. Donc: Bien que je présente beaucoup de ressources scientifiques, je vous invite à essayer le ginseng non pas pour des raisons scientifiques, mais pour d'autres, par exemple pour le respect du TCE non scientifique . Dans les pays développés utilisant la MTC (typiquement Taiwan), le ginseng est l'un des composants les plus courants des prescriptions prescrites par le service de chirurgie TCM pour les patients atteints de cancer ( Lai2012ppc ).

Glossy Glossy est un champignon "miracle" contre le cancer

Bien sûr, le titre n'est pas censé être sérieux. Le brillant brillant est un adaptogène contenant une grande quantité de saponines triterpénoïdes non terrestres - l'acide ganodérique, l'acide ganodérique, le lucialdéhyde, le ganodériol et d'autres (voir Paterson2006gtf ). Un total de 315 triterpénoïdes dans le genre Ganoderma décrit un aperçu de Xia2014crs , qui est plus de 182 triterpénoïdes décrits dans le genre Panax ( Christensen2009gcb ). Lesklokorka contient également des β-glucanes, des polysaccharides et des protéoglycanes typiquement fongiques. Les polysaccharides et d'autres substances (par exemple, les polypeptides) sont également considérés comme porteurs des effets anti-rage du gland. Glossy Glossy n'a pas d'effets secondaires ( Wachtelgalor2004gll , Kwok2005prd ).

Lesklokorka soutient la réponse immunitaire cytotoxique ( Radwan2011air ). Son extrait et le β-glucane pur (fucogalactan) augmentent la sortie d'IL-23 des cellules dendritiques et induisent la différenciation des lymphocytes T Th17 ( Yoshida2012pit ). Les polysaccharides de Glycophage accélèrent la prolifération des macrophages de la moelle osseuse et augmentent la production d'IL-1β, d'IL-6, d'IL-12β35, d'IL-12β40, d'IL-18, de TNFα, d'IL-1β et d'IL-12 ( Ji2011ibm ). Ganoderma formosanum active une réponse immunitaire anticancéreuse in vivo chez les souris atteintes de cancer ( Wang2014aai ).

Lesklokorka travaille contre les lignées cellulaires in vitro du cancer du côlon ( Thyagarajan2010tfg , Jedinak2011glt , Hong2004egl ) et réduit la malignité des cellules cancéreuses gastriques ( Jang2011aae ). Les effets cytotoxiques directs de triterpénoïdes glomérulaires spécifiques commentent Xia2014crs . Selon Min2000tfs, les acides ganodériques c, d, e, z, n et in vitro agissent contre les cellules du carcinome du sarcome et du poumon. L'acide ganodermique inhibe la croissance de la leucémie (HL-60) et du ganoderliol E des cellules cancéreuses du sein (MCF-7). Selon Wang2010nga, les cellules ganodermiques Mf, Mk et S détruisent les cellules cancéreuses du poumon (95-D) et le col de l'utérus (HeLa) à des concentrations de 15-40μM. L'acide ganodérique et les acides lucides N et A agissent contre les lignées cellulaires d'hépatome et de leucémie ( Wu2001cgl ), l'acide ganodermique Ja contre les cellules d'hépatome ( Li2005gal ). Le lucanaldéhyde B et C, le ganodermanolol et le ganodermanondiol agissent contre les cellules cancéreuses du poumon, le cancer du sein et le sarcome ( Gao2002nta ), le luciadiol et le ganodériol F contre les cellules du carcinome cervical HeLa ( Cheng2010ctf ), deux autres leucémies spécifiques des cellules leucémiques et le cancer gastrique ( Guan2008clt ). Selon Ma2012ltf , les acides ganodériques A et Cl et les luciformdéhydes D et E, tous à des concentrations de ~ 20 μg / ml, sont également anticancéreux.

G. lucidum était anticancéreux in vivo dans le cancer du foie transplanté ( Chen2010pg1 ) et d'autres tumeurs ( Trajkovic2009apg , Nonaka2006aaa ). G. lucidum a un effet immunostimulateur et antirabique in vivo ( Gao2005aau , Pang2007pnp ) et prévient le développement et les métastases du cancer du poumon chez les souris exposées au cyclophosphamide carcinogène ( Nonaka2008eaf ). G. atrum avait un effet anticancéreux sur le modèle de souris ( Zhang2014pfg ). L'acide ganodérique T réduit la malignité des cellules du carcinome pulmonaire in vivo ( Chen2010gai ).

En termes d'essais cliniques, Gao2003egg a testé l'effet des polysaccharides du gland chez 30 patients cancéreux avancés et a trouvé une augmentation du nombre de cellules CD56 + et de l'activité des cellules NK. Chen2006mir a constaté une augmentation du nombre de lymphocytes CD3, CD4, CD8 et CD56 + chez 41 patients atteints d' un cancer du côlon avancé utilisant le gland. Sun2014pal a également trouvé des améliorations dans les paramètres immunitaires chez les patients atteints de cancer du poumon en utilisant un glossaire. L'étude Oka2010wef chez 96 patients (+ 102 témoins) a révélé que la glossopause utilisée pendant 12 mois a empêché le développement d'adénomes colorectaux, dont les néoplasmes peuvent développer un cancer du côlon et du rectum . Lors de l'utilisation de liège brillant , les cas de guérison complète sont connus, les rapports Suprasert2014ccg sur 5 de ces patients.

Plus encore que le ginseng dans la glace glacée , quel que soit le nombre de scientifiques enthousiastes qui recommandent cette éponge à l'attention des médecins ( Sliva2003glr , Radwan2011air , Cheng2015glc , Jin2016glr ), le financement des études cliniques n'a pas encore été couronné de succès le linguiste est la médecine magique et le symbole culturel.

Autres champignons anticancéreux

Dans l'évaluation des champignons anticancéreux, il est conseillé d'éviter les extrêmes. L'oncologue et le patient ne doivent pas attendre un miracle. Quand un médecin avec une malignité se développe, il est clair que son système immunitaire a déjà manqué sa meilleure chance. Une amélioration immunitaire légère, voire forte, n'est généralement pas suffisante pour guérir. D'autre part, il y a une idée fausse que les champignons anticancéreux sont inefficaces et ne méritent pas leurs attributs. Une telle opinion ne tient pas compte des études scientifiques disponibles ( Popovic2013mcu ). La liste des espèces que je mentionne n'est pas complète ou jointe:

Le groupe des champignons anticancéreux n'est pas distinct, car même les éponges comestibles classiques augmentent non spécifiquement l'immunité anti-cancer ( Patel2012rdm , Feeney2014mhs ). Plus précisément, il s'agit par exemple de pleurotes , de bourdons comestibles ( Lentinus edodes , šísat), de Grifola frondosa , de maitake, d' Hericium erinaceus et de champignons communs ( Agaricus bisporus , A. blazei ). Les champignons asiatiques (šítake, maitake) ne sont pas plus efficaces que nos effets anticancéreux non spécifiques sont des substances fongiques communes: les β-glucanes ( Temizoz2016vap ), l'ergostérol ( Li2015epf ) et les fibres. Informations que notre Soakbib, resp. son parasite n'attrape pas la gorge dorée que la production de cancer est fausse .

Autres adaptogènes pour la prévention et le traitement symptomatique du cancer

Le cancer est un sujet populaire en science. Paradoxalement, précisément en raison de la popularité excessive du sujet, il est difficile d'identifier des adaptogènes anticancéreux vraiment efficaces. Pour illustration, CancerHSP ( Tao2015cah ) contient plus de 2400 plantes potentiellement anticancéreuses, la base de données etnobotanic La base de données d'herboristes Duke et TCMSP ( TC20P ) ( Ru2014tds ) ajoute des centaines d'herbes à elle, mais on ne sait pas lequel d'entre eux exécute lourdement et seulement faiblement. Les effets anticancéreux faibles et non spécifiques sont très fréquents chez les herbes et les champignons, mais malheureusement, il ne suffit pas de répondre à l'espoir des patients en oncologie. Certains effets anticancéreux ont été trouvés dans presque tous les adaptogènes populaires, dont je propose des choix plus ou moins aléatoires:

Selon Lai2012ppc, la pratique du TCHM à Taiwan, en plus du ginseng et de la gelée, utilise souvent les plantes de Vladimiria souliei , de cardamome , de pinnate , de kosinec , de Forsythia suspensa et de cymica daty . Selon la revue Radomskalesniewska2015apr , l'effet sur la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs de l' estomac est le rose , le violet , l' aloès et le Plumbago zeylanica . Bocharova1994tpe souligne également l' escalier . Safarzadeh2014hmi contient également du gingembre anti- lapin , du safran , de la curcumine et du xanthorrhizol provenant du curcuma , du resvératrol, de la kvercétine et de la génistéine de légumineuses, de la bajkaleine et d'autres flavonoïdes de Baikal Shihak , Crevettes, Isatis tinctoria , Sophora flavescens, et aux yeux rouges ( Tabebuia impetiginosa ).

Cytostatique naturelle toxique

Les adaptogènes contrastent avec les poisons mitotiques naturels de certaines plantes vénéneuses. Ils tuent à la fois cancéreuse, comme toutes les autres cellules en division et dans le traitement du cancer sont couramment utilisés. Ils ne sont pas adaptogènes car ils sont gravement endommagés par l'organisme sain. Je les mentionne par souci d'exhaustivité, ce sont tous des poisons naturels très dangereux. La vinblastine et la vincristine de Vinca minor , le taxol (paclitaxel) de l'if ( Taxus baccata ), la camptothécine camptothécine ( Camptotheca acuminata ), la podophyllotoxine Podophyllum peltatum sont typiquement utilisés. Cette catégorie comprend probablement aussi un triphyllium wilfordii ( Tripterygium wilfordii ) très prometteur et toxique, un gui légèrement toxique ( Viscum album ) avec ses protéoglycanes (lectines) et d'autres plantes. Récemment, il a également été rapporté que les fruits de l'arbre australien Hylandia dockrillii de la famille de la rouille ont de forts effets cytostatiques (voir pdf ). Je ne sais pas, cependant, si Hylandia est un adaptogène et je ne vais pas le blâmer pour son effet ...

Les types spécifiques de cancer je serai plus concerné par

  • Leucémie (cancer du sang)
  • Cancer pulmonaire
  • Cancer de l'estomac
  • Mélanome malin

| 3.9.2009