Cher visiteur, ceci est un article traduit par machine. Il est parfaitement logique dans sa langue originale (tchèque), et est entièrement soutenue par la littérature scientifique indépendante. La traduction, cependant, est loin d'être parfait et prend de la patience et de l'imagination, si vous décidez de le lire.

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Immunité (système immunitaire)

Système immunitaire humain

L'immunologie est le sujet le plus difficile en physiologie. Même si je viens de passer l'excellent examen "Immunologie" au prof. Je ne me sens pas le pire de Krč, un expert en immunologie. Tout au long du cours, je me souviens encore du sentiment d'étonnement que j'ai pris après avoir étudié les chapitres de la maturation des cellules T et du développement des anticorps. Dans un magazine que j'ai oublié, j'ai lu depuis longtemps qu'environ un tiers des gènes humains totaux sont impliqués dans la construction du système nerveux, un tiers du système immunitaire et le tiers restant de toutes les autres tâches. Je ne sais pas combien cette affirmation est toujours valable aujourd'hui, mais nous pouvons dire que le système immunitaire est à peu près aussi complexe que le cerveau, à la différence que le système immunitaire ne donne pas d'indices anatomiques sur sa compréhension.

Comment ça va dans le système immunitaire?

Les experts de l'immunologie me pardonneront quand je dis que le système immunitaire est le plus rappelé de l'appareil policier totalitaire:

Toutes les cellules et molécules du corps humain sont enregistrées et introduites comme «propres» avant la naissance. A cette fin, le thymus, dans lequel les cellules lymphocytaires de la cellule sont formées de façon à pouvoir réagir contre toutes les molécules possibles et impossibles sauf les leurs.

Si une molécule étrangère entre dans le corps plus tard dans la vie, un certain nombre de cellules immunitaires sera toujours capable de le reconnaître. La molécule étrangère sera transportée vers le ganglion lymphatique qui sert de poste de police. Le cas est d'abord évalué. Si le système immunitaire choisit de répondre à cette molécule étrangère, un processus rapide de mutation et de sélection se déroule sous la direction des cellules dendritiques, ce qui permet d'optimiser le récepteur en reconnaissant la molécule étrangère et en clonant la cellule originale. Les clones récepteurs optimisés peuvent alors procéder à une baguette corporelle à la recherche et à la destruction de cellules contenant une molécule étrangère donnée (ceci est appelé réponse de type 1, réponse cellulaire ou cytotoxique). L'autre option est que les clones commencent à libérer librement le récepteur optimisé dans l'espace extracellulaire et que la diffusion elle-même trouve des molécules cibles, comme la surface des microbes (réponse de type 2, anticorps, réponse humorale, humour = jus).

Les parasites intracellulaires (par exemple les virus) et les tumeurs sont bloqués par le fait que chaque cellule (à l'exception des globules rouges) porte des molécules du CMH fonctionnant comme une carte d'identité à la surface. Les molécules du CMH se présentent comme s'il s'agissait d'une photographie de l'environnement interne de la cellule du porteur - chaque molécule du CMH individuel est collée avec un fragment de protéine intracellulaire sélectionné au hasard. Les cellules dont les fragments correspondent à des molécules étrangères sont détruites. Les cellules qui tenteraient d'éviter la détection par une expression réduite du CMH sont tuées par un groupe spécial de cellules de surveillance - les lymphocytes NK.

Concepts de base de l'immunologie

Permettez-moi de mentionner brièvement les termes immunologiques de base que je mentionne souvent dans mes textes - gardez à l'esprit que le système immunitaire est encore beaucoup plus complexe:

  • Immunité passive - Protection mécanique de la peau, des muqueuses, du mucus, du travail de l'épithélium ciliaire qui transporte la saleté de nos bronches, protection chimique de l'acidité cutanée, de l'estomac, du vagin, du lysozyme bactério-physiologique dans la salive et les larmes, système peroxydase ou la barrière hémato-encéphalique, etc.
  • Immunité active - Réponse du système immunitaire causée par la présence d'un agent pathogène dans le corps.
    • Immunité congénitale - La capacité innée du système immunitaire à discerner les pathogènes habituels. Comme pour les voleurs, il est typique qu'ils se rasent à tort et qu'ils se tiennent debout, et que les agents pathogènes présentent des caractéristiques moléculaires communes qui les rendent faciles à distinguer. Par exemple, les leucocytes ont plusieurs types de récepteurs TLR (TLR1-13) reconnaissant des polysaccharides bactériens ou fongiques à leur surface, à l'intérieur des cellules il y a une enzyme DICER1 capable de reconnaître et de hacher les virus à ARN double brin,
    • Immunité acquise - Notre système immunitaire a la capacité de développer et de produire en un court laps de temps un grand nombre d'anticorps spécifiques, adaptés à des antigènes spécifiques.
  • Antigène - Toute molécule étrangère qui provoque une réponse immunitaire. Typiquement, les antigènes sont parlés dans le style de "anti-quelque chose reconnaît spécifiquement quelque chose antigène".
  • Antigen Receptor - Quelques empreintes digitales négatives. Ce sont des molécules qui correspondent précisément à leurs antigènes étrangers. Ceux-ci comprennent le BCR (récepteur des cellules B antigéniques), le TCR (récepteur des antigènes des cellules T) et les immunoglobulines, ou anticorps , qui sont essentiellement des récepteurs antigéniques à écoulement libre sécrétés dans un grand nombre de lymphocytes B. Dans le processus de maturation du système immunitaire avant la naissance, notre organisme crée un certain nombre de récepteurs antigéniques qui ont la capacité de reconnaître toutes les molécules étrangères possibles et impossibles. Les récepteurs qui réagissent à leurs propres molécules sont détruits pendant le processus de maturation.
  • Anticorps (immunoglobulines) - L'anticorps, ou immunoglobuline, est une protéine flottante très similaire aux récepteurs des antigènes des lymphocytes B et T. La source d'anticorps est les lymphocytes B. La forme d'immunoglobuline ressemble à un paon avec une tête spécialement formée qui s'inscrit comme une empreinte digitale négative sur les molécules étrangères. L'immunoglobuline est constituée de deux parties: plus grande (dite chaîne lourde) et plus petite (dite chaîne légère). Les deux parties subissent des manipulations génétiques intensives pour la première fois dans la maturation du système immunitaire avant la naissance et la deuxième fois dans une infection où elles sont encore volontairement mutées et sélectionnées de manière à se lier le plus possible à l'antigène. Les immunoglobulines sont en outre subdivisées en sous-types (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), qui diffèrent en détail.
  • MHC (complexe principal d'histocompatibilité) - Toutes les cellules du corps ont l'obligation de démontrer sur leur surface un nombre suffisamment élevé de molécules du CMH I avec des chaînes liées randomisées de leurs protéines internes. Il peut être comparé à une carte d'identité d'un citoyen avec des photos des peptides internes du propriétaire. Si une cellule présente des peptides étrangers, les lymphocytes T C contrôlent l'apoptose, et la cellule affectée aide encore en perçant sa paroi avec un poison perforin spécial. Le même destin est rencontré s'il ne montre pas suffisamment de CMH I, qui est surveillé par les lymphocytes NK. Par contre, la molécule du CMH II n'est pas une carte de citoyen, mais un dossier de police avec des photos criminelles. Les molécules du CMH II portent des cellules immunitaires professionnelles à leur surface. Si un peptide étranger est capturé dans le CMH II, cela signifie que la cellule immunitaire affectée ne fait que gérer son cas.
  • Globules blancs (leucocytes) - Police cellulaire. Ils sont divisés en gardes-lignes (granulocytes) et en spécialistes (lymphocytes). Un type particulier de leucocytes sont les monocytes, déchets cellulaires, qui ont beaucoup de travail à faire dans la réaction immunitaire.
  • Granulocytes - Gardiens servant avec la détermination des samouraïs. Ils ont la plus courte durée de vie de toutes les cellules. Même si la réaction immunitaire ne participe pas ou ne survit pas, ils commettent un programme de démantèlement (apoptose) pour chaque cas après plusieurs jours. La durée de vie du réservoir est d'environ 15 minutes, de sorte que sa durabilité peut être sacrifiée pour d'autres avantages (par exemple, le moteur à turbine à Abrams ou Wankel aux réservoirs britanniques, bud2002cwh ). De même, il existe des granulocytes qui n'ont pas besoin de prendre soin de leur santé lors du choix de méthodes destructrices contre les microbes qui sont consommés. Les granulocytes ont un certain nombre d'agents de guerre moléculaire qui peuvent être vus dans leur cytoplasme sous forme de grains - granules. Selon l'équipement, il est divisé en trois types:
    • granulocytes neutrophiles - Le type le plus abusif.
    • Granulocytes éosinophiles - Moyens abondants.
    • Granulocytes basophiles - Rares, sauf qu'ils ressemblent beaucoup à ce que l'on appelle les mastocytes (mastocytes) vivant dans la vie périmée comme défense stationnaire dans les tissus.

    Les méthodes de granulocytes comprennent l'alimentation microbienne, la combustion acide, le superoxyde, le peroxyde, l'hypochlorite (dans un médicament connu sous le nom de Savo) et d'autres caustiques, la destruction des enzymes digestives et, entre autres choses, d'importantes quantités d'oxyde nitrique . Le système immunitaire utilise toutes les méthodes possibles, y compris la nanotechnologie de l'ADN brisée de nos jours - Les granulocytes semblent utiliser l'ADN comme matériau de construction pour construire des cages miniatures pour les microbes ( wartha2007net ).

  • Lymphocytes - Spécialistes de la police. Lorsqu'une encyclopédie arrive au ganglion périphérique du CMH II avec un peptide étranger bloqué, la réponse immunitaire ne sera pas immédiatement répondue. L'affaire est d'abord résolue, jugée, pesée et les circonstances aggravantes et la situation globale dans le corps sont considérés. La recherche montre que les lymphocytes dans le tissu lymphoïde sont encore pressés et discutent encore avec d'autres lymphocytes. Quand une décision sur la réponse immunitaire se produit, les cellules B et T sont regroupées autour de la cellule dendritique et le processus de mutation et la sélection clonale (évolution contrôlée) qui optimise le récepteur antigénique au cours des 3-4 jours résout d'abord la molécule étrangère. Les lymphocytes sont divisés en:
    • Les lymphocytes B - Ils sont responsables de la production d'anticorps (immunoglobulines). Les lymphocytes B et les lymphocytes T ont tous deux des récepteurs antigéniques - des molécules capables de reconnaître les structures étrangères. Alors que les cellules T conservent leurs récepteurs antigéniques (TCR) à leur surface, les lymphocytes B sont réputés pour leur libération dans l'environnement en tant qu'anticorps. Les lymphocytes B ont également leur récepteur antigénique de surface (BCR), qui sont essentiellement des anticorps liés à la surface de la cellule. Après la disparition de la réponse immunitaire, les lymphocytes B sont transformés en cellules de mémoire offrant une immunité à long terme.
    • Lymphocytes T - lyse cellulaire. Il se divise en:
      • Lymphocytes T C (cytotoxiques) - Contrôle des populations civiles. Ils ont la capacité de détruire les cellules suspectes, donc ils sont appelés "cytotoxiques". Ils portent le «Civilian Controller Certificate», une molécule CD8 qui se lie à la «carte d'identité» du MHC I. En utilisant le récepteur du TCR, qui est l'équivalent des anticorps des lymphocytes B, les lymphocytes T C examinent une photographie de l'environnement interne de la cellule coincée dans la carte du CMH I et décident s'il est nécessaire de détruire la cellule. La méthode par laquelle les lymphocytes B et T du CMH sont contrôlés par les récepteurs BCR et TCR se rapporte également à prof. Plus chaud .
      • Lymphocytes T H (helper, "helper") - Enquête. Ils portent à la surface une «licence d'enquêteur CD4», qui est liée au «fichier de police» du CMH II et, malheureusement, également au virus VIH. Il est divisé en plusieurs autres sous-types, dont les plus importants sont T H 1, émettant des cellules T et T H 2, qui à leur tour autorisent les lymphocytes B.
      • T S (suppresseurs, "suppressifs") lymphocytes - (plus récemment ils disent T reg , réglementaire) - Les défenseurs de l'État. Ils ont accès à divers fichiers et bloquent la réponse immunitaire.
      • T M (mémoire, "mémoire") lymphocytes - Archives de la police. Après une réponse immunitaire réussie, une partie des anciens combattants des différents lymphocytes de classe T et B seront convertis en cellules mémoire qui conservent leur capacité à long terme à recréer l'anticorps respectif. La création de cellules mémoire appropriées est le principe de la vaccination.
      • d'autres classes de lymphocytes de spécialité - Ils ont des capacités spéciales différentes, par exemple, ils peuvent germer des bactéries en fonction de métabolites bactériens spécifiques, sinon dans le corps des absents,
    • Cellules NK - Supervision de la discipline pour le transport de cartes de citoyens. En théorie, les cellules malades auraient évité la destruction des lymphocytes T C en ne portant pas du tout le CMH I. Pour ce cas, il y a des lymphocytes NK qui détruisent les cellules avec trop peu d'expression du CMH I. L'abréviation NK est dérivé d'un "tueur naturel", qui est une expression que je n'aime pas. Les cellules NK ont aussi beaucoup d'autres fonctions.
  • Monocytes - collecteurs d'ordures cellulaires qui ont également des fonctions de police et de combat. Cette division des gardiens, des spécialistes et des éboueurs n'est qu'une illustration - la division du travail entre les cellules n'a pas de logique du point de vue des occupations humaines. En théorie, toutes les cellules peuvent tout faire (elles possèdent un ensemble complet de gènes). Lorsque les monocytes fonctionnent dans les tissus, ils sont appelés macrophages (littéralement grands estomacs). Lorsqu'ils s'assoient quelque part, ils répandent un réseau de nombreuses protubérances autour d'eux et les appellent cellules dendritiques. Une partie des monocytes pénètrent dans le cerveau où ils doivent se comporter discrètement et irrespectueusement comme une femme de chambre afin de ne pas déranger les neurones dans la pensée - de tels monocytes sont appelés microglie . Cependant, le microglie doit avoir la capacité de changer dans une situation critique en un clin d'œil, dans une explosion d'hôtel, et de traiter les intrus sans l'aide de lymphocytes, qui ne vont généralement pas au cerveau.
  • Digestion du système immunitaire - Avec les lymphocytes T et B, notre système immunitaire a la capacité de répondre à des agents pathogènes que nous et nos ancêtres n'avons jamais rencontrés auparavant. C'est parce que peu de temps avant la naissance notre système immunitaire effectue l'enregistrement de tout le corps de ses propres molécules. Ils sont formés par des milliards de lymphocytes T et B capables de reconnaître toutes les molécules possibles et impossibles, à l'exception de celles qui sont les nôtres.

    Le lycée pour les lymphocytes T est le thymus (thymus, de là T), dans lequel il est initialement amplifié, le développement de l'individualité par des manipulations ciblées du gène au récepteur antigénique du TCR et la sélection ultérieure. Lors de la sélection, les cellules T qui n'ont pas suffisamment de talent discernable sont d'abord détruites. Au second tour, ceux qui répondent à leurs propres structures sont détruits (par conséquent, dans la syphilis congénitale, il n'y a pas de réponse immunitaire). Les lymphocytes B chez les mammifères subissent la même formation dans la moelle osseuse ou les ganglions lymphatiques, mais les oiseaux ont un organe spécial pour l'entraînement des lymphocytes B, une fleur de la cape ( Bursa Fabricii , B). La formation survivra à environ 2% des cellules impliquées, 98% subissent une apoptose et les macrophages sont éliminés.

    Les lymphocytes étudiés entrent alors dans la phase d'attente. Ils s'occupent d'un peptide étranger qui, outre son récepteur antigénique, s'active et, en accord avec d'autres lymphocytes, peut devenir le principal acteur du processus de maturation d'affinité dans lequel évolue l'hypermutation somatique et la sélection clonale ). Ultraraire car il n'est pas attendu avant la fin de la division - le cycle cellulaire eucaryote durerait au moins 24 heures et seulement 4 itérations seraient réalisées en 4 jours. Au lieu de cela, les gènes mutés sont sélectionnés par test instantané de leur produit protéique. Le résultat est un récepteur d'antigène hautement optimisé. Si le Golem XIV Stanislaw Lema se plaint que l'évolution passe du génie moléculaire originel à la solution technique de plus en plus pis, on peut dire que dans le système immunitaire ce génie est resté sous pression les parasites sont partiellement préservés.

  • Molécules de communication - Tous les composants du système immunitaire travaillent ensemble. Par exemple, seuls les lymphocytes B ont la capacité de produire des immunoglobulines spécifiques, mais ils sont finalement utilisés par toutes les cellules immunitaires et le complément. L'immunoglobuline peut être considérée comme une molécule d'information - c'est une empreinte négative, ou plutôt négative, d'un criminel. En outre, le système immunitaire utilise une variété d'autres molécules de communication:
    • cytokines, chimiokines - Nom commun pour les molécules de communication à caractère herbicide. Ceux-ci comprennent les interleukines, les interférons et des douzaines d'autres peptides avec des noms laids.
    • interleukines - Molécules de communication à base de protéines en général stratégie de gestion et tactique des réponses immunitaires: Elles déclenchent la fièvre, contrôlent la prolifération des leucocytes, contrôlent l'inflammation, proclament la loi martiale,
    • interférons - Trois types de peptides antiviraux d'alarme.
    • TNF (facteurs de nécrose tumorale) - Des peptides de communication immunitaire polyfonctionnels qui ont reçu la gloire des scientifiques humains en tant que molécules d'alarme anticancéreuses.
    • éicosanoïdes (prostaglandines, leucotriènes, thromboxanes et autres, appelés eicosanoïdes non classiques) - Molécules de communication dérivées de vingt-deux acides gras (vingt-deux), acide arachidonique. Il appartient au monde des acides gras essentiels, des acides gras insaturés oméga-3 et oméga-6 bien connus, anciennement appelé vitamine F. Notre organisme a d'abord des liaisons insaturées oméga-3 et oméga-6 encore assignées ω-9 et ω- pour former de l'acide arachidonique. En outre, les enzymes spécialisées produisent des eicosanoïdes de communication. L'enzyme clé dans leur production est la cycloxygénase , qui est la cible des analgésiques les plus courants . L'acide acétylsalicylique (aspirine) , le paracétamol (paralène) et l' ibuprofène (brufène) ont le même effet principal: ils bloquent la cycloxygénase.
  • Complément - Un ensemble de molécules protéiques mutuellement coopérantes (étiquetées de C1 à C9, peut-être plus de neuf), capables d'auto-identifier et de détruire ou au moins d'étiqueter les agents pathogènes. La molécule C1 détecte l'agent pathogène directement ou avec des immunoglobulines et les molécules C2-C8 évaluent ensuite la situation pour empêcher la destruction de la bonne cellule par erreur, et C9 crée alors un complexe attaquant qui perfore la membrane cible. De plus, les cellules en plus du complément protègent l'antidote de protection qui inhibe l'activité C9. Tout comme le ralentissement de la 45ème Sturmkwire ou la coccinelle mécanique que notre théoricien du cyberespace et l'immigrant slovaque Jozef Kelemen sont si heureux, le complément est un exemple de génie dans la simplicité. Les magazines commencent lentement à nous bombarder de rapports d' antibiotiques «intelligents» en Amérique, donc nous ne nous sentons pas inférieurs, il est bon de savoir que jusqu'à 5% de nos protéines sériques sont les molécules du complément antibiotique le plus intelligent.
  • Defensins - Antibiotiques efficaces créés par notre corps. On peut dire que du point de vue des microbes communs, nous sommes parmi les animaux venimeux.
    • a-defensiny - Une arme de granulocytes et d'autres cellules immunitaires.
    • β-défensines - Les poisons antibactériens que nous excrétons à la surface de notre peau, des muqueuses et des cavités corporelles.
  • Apoptose - Démontage cellulaire contrôlé. Les cellules plus âgées subissent des dommages à l'ADN lorsqu'elles sont parasitaires, ou si elles soupçonnent la croissance tumorale elle-même. Je considère le terme «suicide cellulaire» comme trompeur. (Je pense aussi à la "mort" comme une expression complètement non scientifique, mais à d'autres moments.)
  • Auto - immunité - Comme pour tout système, même dans le système immunitaire, des erreurs se produisent. Il existe un certain nombre de cas où certaines protéines de nos cellules apparaissent au cours de leur vie, et les lymphocytes doivent comprendre que ces protéines ne sont pas hostiles. Les lymphocytes eux-mêmes peuvent même produire un jugement erroné et déclencher accidentellement une réponse auto-immune. Les erreurs immunitaires sont très dangereuses car elles peuvent accidentellement détruire facilement la population de leurs propres cellules, comme c'est le cas avec le diabète de type 1 . Le système immunitaire ne doit pas non plus réagir à des dizaines de bactéries utiles, de champignons et (éventuellement) de virus utiles présents sur la peau et le tube digestif.

Les réalistes intéressés par ce sujet peuvent lire les Fundamentals of Immunology Prof. Ou son blog, et ils peuvent aussi faire un souvenir respectueux à Paul Ehrlich ou Ilja Mechnikov .

Problèmes de système immunitaire

Il s'avère que la plupart des maladies de civilisation, ou maladies de longévité, sont en quelque sorte liées au mauvais fonctionnement du système immunitaire. Nous connaissons déjà plusieurs mécanismes du vieillissement . Nous avons la théorie du vieillissement oxydatif et des antioxydants, la théorie du vieillissement de l'ADN, la théorie du raccourcissement des télomères, la théorie du vieillissement mitochondrial ... Je crois que la théorie de la dégradation du système immunitaire devrait être ajoutée à cette liste. Il ne s'agit pas seulement d' allergie et d'asthme, mais aussi d' arthrite, d'arthrose , de diabète ou d' athérosclérose apparemment sans rapport. Les médicaments immunomodulateurs doivent être pris en compte pour toutes ces maladies.

Effets immunomodulateurs des médicaments naturels en mettant l'accent sur le ginseng

Beaucoup de l'adaptogène naturel (et non-adaptagens) affectent le système immunitaire. Le capteur stricto adaptogens peut interagir avec l'axe des glucocorticoïdes, dont la signification immunomodulatrice est bien connue ( Sapolsky2000hdg ). Beaucoup d'efforts scientifiques ont été consacrés à la modélisation de l'adaptogène du ginseng et des champignons de guérison du groupe Polyporales , dont l'effet immunomodulateur est considéré comme le plus important. Un autre adaptogène immunomodulateur connu est le purpura ( Echinacea purpurea ) , Astragalus membranaceus . Les substances actives sont les triterpénoïdes ( Christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) et d'autres métabolites secondaires ( Percival2000uem , Block2003ise ), mais les protéoglycanes / polysaccharides spécifiques sont également importants pour toutes les plantes / champignons.

Essence des effets immunomodulateurs

La réponse immunitaire peut être divisée en deux types qui se font concurrence:

  1. cytotoxique (contre les virus, les tumeurs): -> maturation T H 1 -> activation des lymphocytes T C
  2. anticorps (contre la plupart des bactéries): -> maturation T H 2 -> activation des lymphocytes B

Lorsque la maladie survient, le système immunitaire doit évaluer correctement le type de danger menaçant et considérer le type d'agents pathogènes sur lesquels il se concentre. Les antigènes des tissus touchés sont transportés vers le ganglion lymphatique, où l'interleukine IL-2 est produite et la réponse immunitaire est déclenchée. Le type de réponse est le résultat d'une discussion des lymphocytes T et des cellules dendritiques (DB) sur l'antigène. Leur expression cellulaire est exprimée en utilisant des cytokines de communication:

  1. DB type 1, T H 1 - production d'IFN-γ (interféron gamma), TNF (facteur de nécrose tumorale alpha), IL-12
  2. DB type 2, T H 2 - production d'interleukines IL-4, IL-10

La décision finale est entre les mains de DB - à sa discrétion, gouverne l'adolescence des lymphocytes T soit au type T H 1 (réponse cytotoxique) ou au type T H 2 (réponse anticorps).

Les effets immunomodulateurs du ginseng droit

Le fait que le ginseng affecte le système immunitaire est maintenant hors de doute ( Christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Le ginseng améliore l'immunité notamment contre les virus et les tumeurs. Le cancer peut également être considéré comme un échec immunitaire . Dans le cancer, le ginseng est un agent de soutien bienvenu, avec également certains effets antitumoraux directs .

Les substances à base de ginseng influencent le choix de la réponse immunitaire. Christensen2009gcb (chapitre «Action immunomodulatrice») se réfère à la thèse que le ginseng soutient une réponse cytotoxique (contre les tumeurs et les virus). En revanche, Lee2004gre démontre que la majorité du panaxoside Rg 1 du ginseng a l'effet inverse. Pour le troisième, le ginseng a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prouvé. Une vue scientifique complète de l'effet immunomodulateur du ginseng n'est pas disponible, mais les données actuelles confirment que ses constituants ont des effets de tolérance immunitaire sur le système immunitaire, ce qui est typique des effets adaptogènes .

Effet stimulant du ginseng sur le système immunitaire

Les adaptogènes en général et le ginseng, en particulier, ont plusieurs effets indésirables sur les substances actives . Plus précisément, le ginseng limite l'inflammation , agit contre les maladies auto-immunes et s'applique souvent lorsque les médecins prescrivent habituellement des corticostéroïdes immunosuppresseurs. Le ginseng est-il immunosuppresseur?

La réponse à cette question n'est pas claire. La fièvre aiguë ( infection ) est l'une des rares contre-indications traditionnelles du ginseng. Je pense donc qu'au moins certaines infections qui rassurent l'effet du ginseng sur les globules blancs ne sont pas les bienvenues. Cependant, le ginseng n'est en aucun cas simplement un immunosuppresseur (qui, d'ailleurs, ne mentionne même pas les corticoïdes, Sapolsky2000hdg ). Dans de nombreuses infections bactériennes et virales , le ginseng aide - le système immunitaire s'améliore.

Il a été démontré que les polysaccharides spécifiques au ginseng suppriment la septicémie à Staphylococcus aureus à une dose optimale de 25 μg / kg ( Lim2002aep , Lim2004iap ). L'effet a été associé à de multiples augmentations de la production de NO et des cytokines (TNF-α, IL-1, IL-6 et IFN-γ).

L'effet du ginseng sur la capacité des macrophages à répondre à une infection de stress à long terme ( Pannacci2006pgm ) a été étudié. Il est généralement connu que le stress à long terme diminue l'immunité ( Viswanathan2005saa ), mais le stress à court terme des macrophages s'active ( Berczi1998scn ). Le ginseng ginseng ginseng polysaccharide (25 mg / kg / jour per os) chez la souris augmente l'expression des récepteurs TLR dans les macrophages (ces récepteurs reconnaissent spécifiquement les pathogènes) et donc la capacité des macrophages à répondre à l'infection ( Ahn2006igi ). Le ginseng affecte également positivement l'immunité anti-cancer .

L'effet inhibiteur et anti-inflammatoire du ginseng ... et aussi du pseudo-ginsenoside RP 1 ( Kim2009grg ).

Effets immunomodulateurs spécifiques:

  • Sur les monocytes / macrophages : les Panaxosides Rb 1 et Rb 2 ont inhibé la production de TNF-α dans les lipopolysaccharides stimulés par les macrophages humains et souris avec IC 50 ~ 50 et ~ 25 μM ( Cho2001vi ). Selon Lee2002fma , le ginseng rouge a augmenté la production de macrophages de TNF-α. En revanche, selon Cho2001vie , les ginsénosides Rb1 , Rb2 , Rg1 sont de puissants inhibiteurs de la production de TNF-α dans les macrophages stimulés par les lipopolysaccharides bactériens. Les panaxosides mentionnés ci-dessus suppriment la production d'autres cytokines inflammatoires telles que IL-6 et IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • Les lymphocytes de la rate se sont avérés être pxsd. Rb 1 et Re à une concentration d'environ 100 μM augmentent significativement la prolifération des mitogènes stimulés par les lymphocytes T H (CD4 +) et B, Rg1 n'a pas d'effet sur celui-ci, tandis que Rb 2 le réduit par IC 50 d' environ 25 μM. Rb2 a également supprimé la production de lymphocytes IL-2 suite à la stimulation de la concavaline avec IC50 ~ 13,3 μM. Les lymphocytes UT C (CD8 +) étaient différents - Rb 2 et Rb 1 ne reproduisaient pas leur prolifération après la stimulation IL-2, alors que Re et Rg 1 de leur prolifération étaient limités par IC 50 57,5 et 64,7 μM ( Cho2002gfp ). D'après Lee2004gre , gssd. Rg 1 favorise la maturation des lymphocytes T H 2 et la production d'IL-4. En revanche, Lee2006grh affirme que gssd. Rg1 favorise la maturation des lymphocytes T H 1.
  • Pxsd. F1 et Rg1 dans la culture des splénocytes de souris augmentent sélectivement la production de cytokines de type 2 (IL-4 dans les splénocytes, IL-12 dans les macrophages) et leur facteur de transcription GATA-3, alors que pxsd. Rh 1 et 20 (R) -Rh 1 augmentent sélectivement la production de cytokines de type 1 (IFN-γ dans les splénocytes) et leur facteur de transcription T-bet. Tous les pxsd mentionnés. (F1, Rg1, Rh1 et 20 (R) -Rh1) augmentent la liaison du facteur de transcription NF-kB à l'ADN. Fait intéressant, l'augmentation maximale des cytokines se produit à des concentrations de 5 μM et 10 μM, des concentrations plus élevées augmentent de nouveau les cytokines, à 50 μM plus de deux fois moins de 10 μM ( Yu2005pgd ).
  • Sur les cellules dendritiques : Selon Takei2004dcm et Takei2008dcp , composé K et gssd. Le 20 (S) -PPT affecte les cellules dendritiques monocytaires vers les réponses immunitaires de type 1. Ces études discutent de la possibilité d'un effet anticancéreux du ginseng et de la possibilité d'immunothérapie des tumeurs affectées par les cellules dendritiques.
  • Sur les cellules NK : Choi2008bcp discute de la capacité de l'extrait de ginseng et spécifiquement du panaxoside Rh 2 à restaurer l'activité des cellules NK et les cellules immunitaires après leur provocation à la mitomycine.
  • Granulocytes : Gssd. Re active les granulocytes neutrophiles contre les cellules tumorales ( Plohmann1997iae ).
  • Contre la grippe : L'effet du ginseng sur la grippe est révélé dans l'article Influenza and Viral Disease .
  • VIH: Choi2008bcp ginseng supprime la prolifération du VIH et allège le sida.
  • Sur l' adhérence des lymphocytes à l'endothélium et à la diapédèse : certains panaxosides, tels que le notoginsenoside R1 ( Chen2008enr ) ou le ginsenoside Rb1 ( He2007peg ), limitent l'adhésion des lymphocytes à l'endothélium, expliquant l' effet observé contre l'athérosclérose et l' inflammation .

Protéoglycanes et polysaccharides immunomodulateurs

Dans les effets immunomodulateurs des médicaments naturels, les protéoglycanes et les polysaccharides jouent un rôle important. Il est également vrai ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), ginseng américain ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) et d'autres herbes. Encore une fois, lors de la prise de P. ginseng , par exemple, les polysaccharides acides ginsenan PA et ginsenan PB augmentent l'immunoglobuline IgG sérique et activent la phagocytose ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). L'information dans ce domaine est en constante évolution, les publications pertinentes sur l'effet immunomodulateur des polysaccharides de ginseng incluent Lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb et d'autres.

D'autres adaptogènes classiques avec des effets immunomodulateurs

  • Le ginseng japonais ( Panax japonicus ) dans le modèle de souris améliore la récupération du système immunitaire endommagé. ( Zhang2011epi )

Effets immunomodulateurs du brillant brillant

La fraction de protéoglycane du brillant a activé l'immunité dans les monocytes humains (22364151) et améliore l'immunité au modèle d'immunosuppression de souris (22403542). Sinon, le travail sur l'influence des cellules brillantes sur le système immunitaire est important, et la plupart d'entre eux commentent leurs effets antitumoraux .

D'autres adaptogènes immunomodulateurs

L'effet immunomodulateur est essentiel pour un grand nombre d'adaptogènes, il est donc difficile de naviguer selon les publications scientifiques. Je recommande d'utiliser la tradition de la MTC comme orientation dans des maladies spécifiques. Mais pour rendre la liste locale des adaptogènes immunomodulateurs vide, les références pertinentes indiquent

Un aperçu des herbes immunomodulatrices les plus connues Ilyas2016rhi (sauf ci-dessus) indique:

  • cordon ombilical (Centella asiatica)
  • réglisse (Glycyrrhiza spp.)
  • asperges spp.
  • aralia (Aralia mandshurica)
  • Picrorrhiza kurroa
  • Lawsonia alba
  • chou (Brassica oleracea)
  • gui (album de Viscum)
  • Canavalia ensiformis
  • len (Linum usitatissimum)
  • absinthe (Artemisia princeps)
  • Thuja pourpre (Echinacea purpurea)
  • son de blé
  • son de riz
  • aloe vera (Aloe vera)
  • l'oseille (Rumex acetosella)
  • Dioscorée membranaire
  • Tinospora cordifolia
  • Litière (Litchi chinensis)
  • plomb (Plumbago zeylanica)
  • anis (Pimpinella anisum)
  • Catharantus roseus venimeux (vinkristin)
  • Claviceps purpurea (alcaloïdes de l'ergot)
  • Uncaria tomentosa
  • Amur Cork (Phellodendron amurense)
  • Berberin de Cissampelos pareira

| 12.10.2017